Anonym kvinde donerer 20 millioner kroner til forskning i sygdommen MCTD, der især rammer unge kvinder.
Voldsom udmattelse, smerter i led og eventuelt vejrtrækningsbesvær.
Det er nogle af symptomerne på den relativt sjældne, kroniske sygdom MCTD (Mixed Connective Tissue Disease), som hvert år rammer cirka 40 danskere, hvoraf de fleste er kvinder.
Men på trods af, at man har kendt til den alvorlige sygdom siden 1972, er det stadig sparsomt med viden om, hvordan og hvorfor MCTD opstår – og ikke mindst hvordan man behandler den.
»Af alle bindevævssygdomme og formentlig også gigtsygdomme er det her absolut en af de allermest underbelyste,« vurderer Karen Schreiber, der er lektor og speciallæge ved Dansk Gigthospital.
MCTD er en kronisk, autoimmun gigtsygdom. Det vil sige, at det er kroppens eget immunforsvar, der begynder at angribe ellers sunde celler i bindevævet.
Som navnet ‘Mixed Connective Tissue Disease’ antyder, er sygdommen – eller nærmere bestemt dens symptomer – en blanding mellem andre lignende sygdomme, for eksempel lupus, sklerodermi og myositis.
Kvinden er som skrevet anonym, så det vides ikke om hun selv har haft sygdommen, men uanset motivationen falder pengene på et særdeles tørt sted, da det er en omkostelig affære at forske i sjældne sygdomme med relativt få patienter at indhente data fra.
Forskning er altafgørende for området Autoimmune Sygdomme, og tillykke til Gigtforeningen, der med donationen får mulighed for at hjælpe med dette.
#Mereforskning #AutoimmuneSygdomme
(Nyhed fra Videnskab.dk og Gigtforeningen)